viernes, 6 de mayo de 2016

SUSTANCIAS PURAS











Opinión:
Durante el semestre vimos todos estos temas y hasta hicimos practicas de laboratorio de este tema (sustancias puras) y aunque aun se me dificulta muy podo diferenciar las caracteristicas de todo esto, se me facilito por las actividades que hicimos




MEZCLAS















Opinión:
En esta actividad, me di cuenta que ya la habia hecho desde hace tiempo cuando ya estaba a la mitad de la actividad, y por eso tiene fechas diferentes, de cual quier forma conteste todo correctamente.


SUSTANCIAS PURAS










OPINION:
Gracias a este ejercicio reforse mis cocimientos de enlaces ionicos que eran algo buenos a mi parecer, pero al ver lo que susedio en este ejercicio fue posible engrandecer mi conocimiento sobre este tema.

sábado, 2 de abril de 2016

amidas


 Como se forman


Amidas
a)      Las amidas se pueden obtener por reacción de aminas con haluros de alcanoílo y anhídridos.
El cloruro de etanoílo reacciona con dos equivalentes de metilamina para formar etanamida.
(1.1)
El segundo equivalente de amina se emplea para recoger el ácido clorhídrido y favorecer los equilibrios.
(1.2)
El anhídrido etanoico reacciona con amoniaco formando etanamina y ácido etanoico
b)      Los ácidos carboxílicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas.
(1.3)
c)       La reacción de amoniaco y aminas con ésteres forma amidas.
(1.4)
d)      Preparación de urea.
La reacción de amoniaco con dióxido de carbono, seguido de calentamiento bajo presión genera urea.  La reacción transcurre en las siguientes etapas.
(1.5)
En el mundo se producen por este método grandes cantidades de urea, para usarla como fertilizante.

Amidas cíclicas – Lactamas

a)      Las lactamas son amidas cíclicas obtenidas por condensación, con pérdida de agua, de una molécula que contiene grupo ácido y amino.
(1.6)
b)      El ácido 4-(aminometil)butanoico [1] condensa bajo calefacción para formar N-metilpirrolidin-2-ona [2],  un disolvente aprótico polar.
c)       El anillo lactama aparece en numerosos compuestos con actividad biológica, como las penicilinas y cefalosporinas.  A continuación, se dibuja la molécula de peniciclina G.
(1.7)


Reacciones principales

Hidrólisis ácida de amidas


Las amidas se hidrolizan en medios ácidos, bajo calefacción, formando aminas y ácidos carboxílicos.
(2.1)
La etanamida [1] se hidroliza en medio sulfúrico para formar el ácido etanoico [2]. 
El mecanismo de la reacción transcurre en los siguientes pasos:

Etapa 1. Protonación del oxígeno carbonílico.
(2.2)
Etapa 2. Ataque nucleófilo del agua al carbono carbonilo
(2.3)
Etapa 3. Desprotonación del agua y protonación del grupo amino.
(2.4)
Etapa 4. Eliminación de amoniaco
(2.5)
Etapa 5. Desprotonación del oxígeno carbonílico
(2.6)

Hidrólisis básica de amidas


Las amidas se transforman en aminas y ácidos carboxílicos por tratamiento con sosa acuosa bajo calefacción.
(3.1)
La etanamida [1] se hidroliza en presencia de sosa acuosa, para formar etanoato de sodio  [2].
El mecanismo de la reacción transcurre en los siguientes pasos:
Etapa 1. Ataque nucleófilo
(3.2)
Etapa 2. Eliminación
(3.3)
Etapa 3. Equlibrio ácido base desplazado.
(3.4)

Reduccion de amidas a aminas

a)      El hidruro de litio y aluminio reduce las amidas a aminas.
(4.1)
b)      Las lactamas (amidas cíclicas) también se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo.
(4.2)
Nomenclatura

Las amidas son sutancias que además del grupo carbonilo, presentan en su estructura el grupo amino, -NH2. Se pueden considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR'. Su fórmula general es:
(5.1)
donde R' y R'' pueden ser iguales o diferentes.
Ejemplos: metanamida(HCONH2) y etanamida (CH3CONH2). Versión especial

Modo de nombrarlos
Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida.
(5.2)
Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.
(5.3)
Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl.
(5.4)
Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar la amida.
(5.5)

Funcion organismo

A)     Es utilizada en el cuerpo humano para la ecrecion del amonio
B)      Deshidratación de amidas en el organismo: La urea es la amida natural más sencilla, que se encuentra en la orina y es el producto del metabolismo de las proteínas en el organismo. Los riñones retiran la urea de la sangre y efectúan su excreción a través de la orina. Una persona adulta elimina alrededor de 30 gr de urea por día. Cuando los riñones no funcionan bien, la urea no se elimina y alcanza niveles tóxicos.



Ejemplos de amidas

1)      Metanamida
2)      Propanamida
3)      Etanamida
4)      Benzamida
5)      2-metilpropanamida
6)      3-butenamida
(6.1)
                                                        
Alimentos en las que se encuentran

Pescado, leche y sus derivados, carne roja, huevo, alimentos de origen animal.



Imágenes

domingo, 20 de marzo de 2016

isomeros

4,5 dietilo, 2 metilo, nonano


7,7 dietilo, 2 metilo, nonano


7,7 dietilo, 6 metilo, nonano



2,8 dietilo, 5 metilo, nonano


5 butilo, 10,10 metilo, tetracano


viernes, 18 de marzo de 2016

C)Tipo de alimentos en los que se encuentran

Tipo de alimentos en los que se encuentran

Los alimentos más ricos en proteínas son la carne, el pescado, los huevos, la leche y sus derivados, las leguminosas y los frutos secos. Pero en realidad, todos nuestros alimentos en su estado natural contendrán proteínas, aunque sólo sea en pequeñas cantidades.
Podemos considerar que un plátano, una coliflor o una espinaca no son fuentes importantes de proteínas; sin embargo, contienen un 2 o 3 % de éstas. Los cereales, compuestos en su mayor parte por almidón (es decir, por hidratos de carbono), contienen también alrededor de un 10% de proteínas.
Si un adulto se alimentase exclusivamente de trigo, podría cubrir sus necesidades de proteínas con las que el trigo contiene.
Curiosamente, en la dieta media de Europa, tan rica en proteínas, hasta el 4% de éstas proviene de las patatas, a pesar de que éstas no suelen considerarse como una fuente de proteínas.
Sólo algunos de nuestros alimentos, obtenidos de su fuente natural por un proceso de extracción donde se encuentran las proteínas, carecen totalmente de proteínas. El azúcar, por ejemplo, no contiene más que sacarosa, un hidrato de carbono. En el azúcar no hay proteínas (ni vitaminas, ni grasas, ni elementos minerales), pero en la caña o en la remolacha originales sí había algunas proteínas.
De forma similar, todos los aceites que empleamos para nuestra alimentación son grasas puras, pero las aceitunas, las nueces de palma o cualquier otra fuente que se haya usado para obtener el aceite son también fuentes de proteínas.

El almidón se puede extraer puro a partir del trigo, del maíz o del arroz, que también contienen proteínas.

Moore John, EL MUNDO DE LA QUIMICA: COONCEPTOS Y APLICACIONES, Adison Weasley Longlan, Mexico, 2007 pp 538-543

D)Función en el organismo

Función en el organismo

Las proteínas como la ciclina sirven para regular la división celular y otras regulan la expresión de ciertos genes.
Las proteínas cuya función es enzimática son las más especializadas y numerosas. Actúan como biocatalizadores acelerando las reacciones químicas del metabolismo.
Las proteínas funcionan como amortiguadores, manteniendo en diversos medios tanto el pH interno como el equilibrio osmótico. Es la conocida como función homeostática de las proteínas.
La contracción de los músculos través de la miosina y actina es una función de las proteínas contráctiles que facilitan el movimiento de las células constituyendo las miofibrillas que son responsables de la contracción de los músculos. En la función contráctil de las proteínas también está implicada la dineina que está relacionada con el movimiento de cilios y flagelos.
La función de resistencia o función estructural de las proteínas también es de gran importancia ya que las proteínas forman tejidos de sostén y relleno que confieren elasticidad y resistencia a órganos y tejidos como el colágeno del tejido conjuntivo fibroso, reticulina y elastina elastina del tejido conjuntivo elástico. Con este tipo de proteínas se forma la estructura del organismo. Algunas proteínas forman estructuras celulares como las histonas, que forman parte de los cromosomas que regulan la expresión genética. Algunas glucoproteínas actuan como receptores formando parte de las membranas celulares o facilitan el transporte de sustancias.
Si fuera necesario, las proteínas cumplen también una función energética para el organismo pudiendo aportar hasta 4 kcal. de energía por gramo. Ejemplos de la función de reserva de las proteínas son la lactoalbúmina de la leche o a ovoalbúmina de la clara de huevo, la hordeina de la cebada y la gliadina del grano de trigo constituyendo estos últimos la reserva de aminoácidos para el desarrollo del embrión.

Las proteínas realizan funciones de transporte. Ejemplos de ello son la hemoglobina y la mioglobina, proteínas transportadoras del oxígeno en la sangre en los organismos vertebrados y en los músculos respectivamente. En los invertebrados, la función de proteínas como la hemoglobina que transporta el oxígeno la realizas la hemocianina. Otros ejemplos de proteínas cuya función es el transporte son citocromos que transportan electrones e lipoproteínas que transportan lípidos por la sangre


Debido a sus funciones, se pueden clasificar en:

1. Catálisis: Está formado por enzimas proteicas que se encargan de realizar reacciones químicas de una manera más rápida y eficiente. Procesos que resultan de suma importancia para el organismo. Por ejemplo la pepsina, ésta enzima se encuentra en el sistema digestivo y se encarga de degradar los alimentos.
2. Reguladoras: Las hormonas son un tipo de proteínas las cuales ayudan a que exista un equilibrio entre las funciones que realiza el cuerpo. Tal es el caso de la insulina que se encarga de regular la glucosa que se encuentra en la sangre.
3. Estructural: Este tipo de proteínas tienen la función de dar resistencia y elasticidad que permite formar tejidos así como la de dar soporte a otras estructuras. Este es el caso de la tubulina que se encuentra en el citoesqueleto.
4. Defensiva: Son las encargadas de defender el organismo. Glicoproteínas que se encargan de producir inmunoglobulinas que defienden al organismo contra cuerpos extraños, o la queratina que protege la piel, así como el fibrinógeno y protrombina que forman coágulos.
5. Transporte: La función de estas proteínas es llevar sustancias a través del organismo a donde sean requeridas. Proteínas como la hemoglobina que lleva el oxígeno por medio de la sangre.
6. Receptoras: Este tipo de proteínas se encuentran en la membrana celular y llevan a cabo la función de recibir señales para que la célula pueda realizar su función, como acetilcolina que recibe señales para producir la contracción.

Moore John, EL MUNDO DE LA QUIMICA: COONCEPTOS Y APLICACIONES, Adison Weasley Longlan, Mexico, 2007 pp 538-543

miércoles, 16 de marzo de 2016

¿Y tú te alimentas bien?


a. ¿Qué grupo o grupos de alimentos consumen en mayor

proporción?

R=Leguminosas y alimentos de origen animal

b. ¿Qué grupo o grupos de alimentos requieren incrementar, para

tener una dieta equilibrada, de acuerdo con el Plato del bien

comer?

R=Verduras y frutas, cereales.

lunes, 14 de marzo de 2016

EL CARBONO EN LOS ALIMENTOS

EL CARBONO EN LOS ALIMENTOS 
El carbono es un elemento único en la naturaleza ya que tienen la cualidad de formar un numero muy grande de compuestos, característica que no presentan el resto de elementos que existen en nuestro entorno.
Una característica importante del carbono es la extensa variedad de compuestos que forma cuando se combina con H,O, N y otros elementos que son la base principal de la composición de todos los seres vivos, animales y vegetales, razón por la que se conoce como compuesto orgánico, una fuente de obtención de compuestos orgánicos es el petroleo.

En la tabla periódica el carbono es el primer elemento de la familia IVA de los elementos representativos  y es un no metal se une químicamente con otros elementos para formar compuestos inorgánicos como carburos, óxidos y sales pero también forma una inmensa gama de compuestos orgánicos.
Hay dos modelos que se complementan para explicar la estructura atómica del carbono como el modelo de borh y lewis.

METANO:
Compuesto mas pequeño de los millones de compuestos que llegan a formarse cuando se combinan átomos de carbono y hidrógeno.




Enlaces que forma el carbono:
En esta figura muestra los enlaces covalentes que se pueden formar entre los átomos de C mediante la comparticion de electrones, aunque también muestran electrones sin pareja que pueden establecer otros enlaces.

Cada enlace covalente se forma con un par de electrones uno de cada átomo se une.

FULLERENOS: Tienen una estructura similar al grafito pero el empaqueta miento hexagonal se combina con pentágonos (y en ciertos casos heptágonos) los planos permite la aparición de estructura de forma esférica, elipsoidal, o cilíndrica. Esta constituida por 60 átomos  de carbono su estructura es tridimensional y geometría similar a un balón de fútbol. 


NANOTUBOS: Son laminas de grafitos enrolladas en forma de tubos, los nanotubos pueden ser abiertos o cerrados en cuyo caso la estructura que cierra e nanotubo es similar a la mitad del fullereno.



HIDROCARBUROS:
Los átomos de carbono se enlazan químicamente entre si formando largas cadenas lineales o ramificadas. Los átomos de carbono al combinarse químicamente ya sea entre si o con átomos de otros elementos siempre van a formar 4 enlaces generalmente covalentes pueden ser simples o dobles o triples.

ALIFATICOS: Son hidrocarburos de cadena abierta o cerrada y se clasifican en instaurados dependiendo la cantidad de átomos de hidrógeno y esta determinado por las uniones de carbono-carbono, simples, dobles, triples llamados alcanos, alquenos o alquinos.

AROMATICOS: Son hidrocarburos cíclicos que contienen la estructura básica del benceno.

HC SATURADOS: Son aquellos compuestos que tienen el máximo de átomos de hidrógeno en su estructura molecular es decir es tan saturados de hidrógeno estos presentan enlaces sencillos son también llamados alcanos y parafinas.

HC INSATURADOS: Aquellos que tienen enlaces dobles o triples entre los átomos de carbono que los forman. la cantidad de átomos de hidrógeno que tienen los hidrocarburos instaurados es siempre menor a la de los saturados.
se dividen en:
*ALCANOS:- Enlaces covalentes simples
                      -Cadena abierta o cerrada
                      -lineales o ramificadas.
*ALQUENOS:-Enlaces dobles
                         -Clefinas
*ALQUINOS:-Enlace triple.
                       -Acetilinicos



#Hidrocarburos lineales: Esta constituido por una sola cadena de átomos de carbono.
#Hidrocarburos Ramificados: La cadena de mayor numero de átomos de carburo es considerada la cadena principal y las cadenas adicionales se consideran ramificaciones.





FORMAS DE NOMENCATURA;

Se dividen en desarrollada, semi desarrollada, esqueleto, de esferas y palos, condensada.

+Desarrollada: Se representan todo los átomos de carbono e hidrógeno, Así como sus enlaces su estructura plana.
+Semidesarrollada: Se agrupan los hidrógenos al átomo de carbono con el que se encuentran enlazados.
+De esqueleto: Consiste en trazar lineas zig-zag donde los vértices y los extremos representan átomos de carbono unidos mediante lineas sencillas dobles o triples los H no se representan.
+Esferas y palos: Son esferas compactadas y se unen mostrando el acomodamiento espacial mas probables de los átomos de carbono de H.
+Condensada: En esta se agrupan todos los átomos de C y H.

NOMENCLATURA DE HIDROBARBUROS:
El numero de átomos de carbono que contienen las moléculas de los hidrocarburos  esta relacionado con su nombre se deben utilizar las raíces griegas para indicar el numero de átomos que forman cadena o ramificación.
1-Se cuenta el numero de carbonos y se elige la raíz griega.
2.-Se identifica el tipo de enlaces que hay sencillo, doble o triple para dar la terminación del nombre.
3-Si hay enlace doble o triple se encuentran los átomos de carbono asignándole la menor posición de el enlace múltiple.
4-Se nombra el HC empezando por la posición del enlace doble o triple y posteriormente se escribe la cadena principal.


ISOMERIA
El carbono al unirse a otros átomos de carbono produce una gran variedad de compuestos. a partir de 4 átomos de carbono podemos encontrar 2 o mas compuestos con la misma cantidad de átomos, en otras palabras tienen la misma formula molecular o condensada, sin embargo, la distribución atómica de estos es diferente, es decir estructuras  no son iguales.

Dingrando, L. et al. (2002). Química, Materia y Cambio. Colombia: McGraw- Hill.

García, J. y Ortega, F. (2004). Periodicidad Química. México: Trillas.

Espriella, A. (2011). Química Orgánica Básica. Un acercamiento a la estructura en el nivel nanoscópico para explicar lo macroscópico. México: Universidad Autónoma de México, UAM.

Lewis, M. y Waller, G. (1995). Química Razonada. México: Trillas.

Morrison, R. y Boyd, R. (1998). Química orgánica. México: Ed. Addison Wesley Longman.
Textos científicos (s/f). Modelo de Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia. Recuperado de  http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/vserp (abril, 2012).